Vasoaktīvais zarnu peptīdu pulveris

Vasoaktīvais zarnu peptīdu pulveris(VIP) ir 28- aminoskābju, C-gala aminēts polipeptīds, kas pieder sekretīna/glikagona saimei. Endogēnais VIP ir plaši izplatīts centrālajā un perifēriskajā reģionā, īpaši zarnās, elpceļos, asinsvados, saliņās, imūnsistēmā un hipotalāma suprahiasmatiskajā kodolā (SCN).

Līdz ar zinātnisko pētījumu progresu polipeptīdu tirgū pieaug pieprasījums pēc polipeptīdu izejvielām. Shaanxi Medibridge ir integrēts polipeptīdu izejvielu rūpnieciskais un tirdzniecības ražotājs ar vairāk nekā 14 gadu pieredzi nozarē, kas specializējas augstas -tīrības pakāpes polipeptīdu attīrīšanā. Mēs varam nodrošināt polipeptīdus ar tīrību līdz 99,988%, savukārt parastais standarts ir lielāks vai vienāds ar 95%.

Mūsu priekšrocības

1. Augsta tīrība atbilst standartiem.

2. Partijas variācijas tiek stingri kontrolētas.

3. Standartizējiet -saldēšanas žāvēšanas procesu, lai saglabātu stabilitāti.

4. Atbalstiet daudzveidīgu pielāgošanu.

5. Ātri atbildiet uz prasībām.

6. Ievērojiet nozares standartus un normatīvās prasības, lai nodrošinātu atbilstību.

VIP veic signālu pārraidi caur B klases GPCR receptoriem VPAC1/VPAC2, galvenokārt tiek savienots ar Gs, strauji palielina cAMP un aktivizē PKA-CREB un EPAC-RAP1 asis. Dažās šūnās var novērot Gq/PLC/IP3-Ca2 + atzaru un -Arrestin-mediēto ERK ceļu. Iepriekš minētie ceļi ne tikai regulē pārejošu jonu plūsmu un efektorproteīna aktivitāti, bet arī pārveido gēnu transkripciju (piemēram, Per, Fos, IL-10 promotorus utt.). Pēc receptoru aktivācijas notiek GRK - -arrestīna desensibilizācija un endocitoze. Receptoru apakštipu sadalījums un blīvums nosaka reakcijas amplitūdu un ilgumu.

Asinsvadu un elpceļu gludajos muskuļos cAMP/PKA inhibē L-tipa Ca2+ kanālus un MLCK aktivitāti, atver K+ kanālus, piemēram, BKCa/KATP, un veicina eNOS ražot NO uz endotēlija. Sinerģijā ar cGMP ceļu tas rada ievērojamu asinsvadu un bronhu paplašināšanas efektu. Epitēlijā un dziedzeros PKA fosforilē CFTR un SLC26 transportētājus, uzlabojot Cl−/HCO3− izdalīšanos, un ūdens tiek pārvietots pa osmotisko gradientu, izskaidrojot paaugstinātu aizkuņģa dziedzera eksokrīnu un VIPomas izraisīto ūdeņaino caureju. Aizkuņģa dziedzera saliņās,Vasoaktīvais zarnu peptīdu pulverismijiedarbojas ar glikozes stāvokli un receptoru apakštipiem, parādot vispārēju sekrēcijas modeli "augstu glikozes līmeni veicinošu insulīnu un zemu glikozes līmeni, kas veicina aizkuņģa dziedzera hipertrofiju".

Neiroendokrīnajā-imūnajā aspektā VIP ir suprahiasmatiskā kodola pamata ritma signāls, ko galvenokārt virza VPAC2-camp-CREB, lai izteiktu Per1/Per2, sinhronizētu neironu svārstības un pabeigtu fāzes atiestatīšanu, kā arī ietekmētu diennakts hormonu HPA ritmus un perifēro audu ritmus.

Imūnsistēmā VIP inhibē NF - κB un p38, izmantojot PKA/EPAC, inducē dendritisko šūnu toleranci (↓CD80/86, ↓ IL-12), lejup-regulē TNF - / IL-IL, tre-1 un Th2, veicina Tre-1 un Th2. virza M2 līdzīgus fenotipus makrofāgos (↓iNOS, ↑Arg1). Gliāla un neironu līmenī VIP uzrāda anti-apoptotisku un neirotrofisku iedarbību, kas ietver PI3K / Akt un Bcl-2 ģimeņu regulēšanu un var modulēt sāpju pārnešanu.

1. Kā tiek noteikta deva?

Tas var iedarboties nM līmenī, bieži sākot no 0,1 līdz 100 nM, un parasti tas ir pietiekams, lai paaugstinātu VPAC ceļa cAMP.

Vispirms veiciet neliela-mēroga gradienta un laika loga pirms-eksperimentu un pēc tam precīzi-noregulējiet to, pamatojoties uz jūsu šūnu līnijas receptoru ekspresijas līmeni.

2. Kādus rādījumus vajadzētu apskatīt? (Kā noteikt, vai tas darbojas

a. Otrais Messenger: vai cAMP ir palielinājies? Vai PKA/CREB ir fosforilēts? EPAC indikators var kalpot kā papildu pierādījums.

b. Gludie muskuļi/asinsvadi: veiciet in vitro cilpas segmenta sasprindzinājuma testus kopā ar kalcija attēlveidošanu; Tikmēr izmēra slāpekļa oksīda (NO) izdalīšanos.

c. Imūnās šūnas: nosakiet citokīnus (TNF - / IL-6 / IL-10) un kombinācijā ar fenotipiskajiem marķieriem novērojiet izmaiņas NF-κB/STAT ceļā.

d. Diennakts ritms: izmantojiet SCN slāņu vai neironu ziņošanas sistēmu, lai uzzīmētu fāzes reakcijas līkni.

3. Kā pierādīt, ka rezultātu izraisīja "tas"? (Tā vietā, lai novirzītu kursu

a. Receptoru antagonisti vai receptoru klusēšana;

b. Iestatīt karstuma{1}}inaktivētos peptīdus un nejaušās secības peptīdus kā negatīvas kontroles;

c. Veiciet paralēlus salīdzinājumus ar vienas ģimenes peptīdiem (PACAP, sekretīns), lai novērstu nespecifiskus stimulus.

4. Samaziniet materiālos zaudējumus "pielipšanas pie sienas" dēļ.

Caurules siena viegli adsorbē peptīdus, tāpēc priekšroka jādod palīgmateriāliem ar zemu{0}}proteīna adsorbciju.

Darba šķīdumam var pievienot b. 0.1% BSA vai nelielu daudzumu Tween - 20 (0,01-0,05%). Izvēlieties labāko no diviem un izmēģiniet to savā sistēmā pirms lēmuma pieņemšanas.

Shaanxi Medibridge ražo peptīdus universitātēm un pētniecības laboratorijām visā pasaulē. Mēs piegādājam liofilizētu vazoaktīvo zarnu peptīdu pulveri tikai pētniecībai ar garantētu tīrību, kas ir lielāka vai vienāda ar 99,72% un pilnīgu COA (HPLC/LC MS) un pilnīgu partijas izsekojamību. Paļaujieties uz uzticamu izpildes laiku, aizsargājošu iepakojumu, ātru tehnisko atbalstu, stabilu krājumu piegādi un globālo piegādi. Lai saņemtu citātus vai paraugus, sazinieties ar hi@medibridgeapi.com vai WhatsApp +44 07548632075.

Populāri tagi: vazoaktīvo zarnu peptīdu pulveris, Ķīnas vazoaktīvo zarnu peptīdu pulvera ražotāji, piegādātāji, rūpnīca