Semax peptīds

Semax peptīdsir sintētisks heptapeptīds, kas iegūts no adrenokortikotropā hormona (AKTH) ACTH (4–10) fragmenta, un ir apstiprināts Krievijā un citās valstīs adjuvanta terapijai insulta akūtā fāzē un kognitīvo traucējumu gadījumā. Tās galvenā īpašība ir neirotrofisko un pretiekaisuma/antioksidantu ceļu regulēšana caur melanokortīna receptoru asi (galvenokārt MC4R), demonstrējot neiroprotektīvu un pro-plastisku iedarbību dzīvnieku un agrīnos klīniskajos pētījumos.

Shaanxi Medibridge piegādā 99,5% tīrības Semax pulveri progresīvajiem pētījumiem. Mūsu RUO-grade Semax (MEHFPGP), kas ražots saskaņā ar stingru kvalitātes kontroli un HPLC/MS verifikāciju, nodrošina konsekventu veiktspēju, izcilu šķīdību un uzticamu sērijveida-uz-partiju reproducējamību. Pielāgojiet marķējumu un formulējumu pēc pieprasījuma. Izvēlieties Medibridge, lai iegūtu uzticamu kvalitāti, atsaucīgu pakalpojumu un uzticamus rezultātus neiroaizsardzības un neiroplastiskuma pētījumos.

Mūsu priekšrocības

1. Tīrība: HPLC 99,5% vai lielāka; identitāte apstiprināta ar LC-MS/MS; pilns COA

2. Zema endotoksīna un zema TFA/acetāta sāls iespējas

3. Optimizēta liofilizācija: ātra šķīšana, minimāla adsorbcija

4. Stingra partijas konsistence ar noteiktām izlaišanas specifikācijām un aiztures paraugiem

5. Pielāgošana: iepakojuma izmēri, marķēšana, amidēšana, fluorescējošas / biotīna etiķetes

6. Lietojumprogrammu atbalsts: MC4R–cAMP/ERK–BDNF ass protokoli pēc pieprasījuma

Darbības mehānisms

Īsumā:Semaxpeptīdsir AKTH fragments{0}}atvasināts peptīds, kura galvenās īpašības ietver neirotrofisku faktoru (piemēram, BDNF) izpausmes veicināšanu, sinaptiskās plastiskuma uzlabošanu un oksidatīvā stresa un neiroiekaisuma regulēšanu. Pētījumi galvenokārt nāk no insulta, smadzeņu traumu un kognitīvo funkciju jomām Krievijā/Austrumeiropā.

a.Receptori un augšupvērsta signalizācija: galvenokārt melanokortīna receptoru ass, koncentrējoties uz MC4R; cAMP/PKA signalizācijas uzsākšana.

b. Galvenie signalizācijas ceļi: pastāvīgi tika novērots, ka ERK/MAPK un PI3K/Akt ir aktivizēti; lejup pa straumi tie ietekmē tādus transkripcijas faktorus kā c-Fos un CREB, veicinot neirotrofisko faktoru ekspresiju (īpaši BDNF/TrkB asi).

c.Gliāla šūnu loma: ERK/c-Astrocītos tiek novērota Fos aktivācija un optimizēti citokīnu profili, kam ir vispārēja pretiekaisuma tendence.

d. Antioksidantu/šūnu aizsardzība: iespējams, izmantojot Nrf2/HO-1 ceļu, samazinot ROS un lipīdu peroksidāciju, mazinot eksitotoksicitāti un išēmijas-reperfūzijas bojājumus.

e. Ģenētiskais līmenis: transkripta dati parāda gēnu kopu regulēšanu, kas saistīta ar sinaptisko konstrukciju/plastiskumu, iekaisuma nomākšanu un aksonu atjaunošanos.

Pierādījumu pārskats un robežas

a.In vitro: neironu/gliju šūnu modeļos palielināts izdzīvošanas rādītājs, BDNF sekrēcija un ERK fosforilācija, kā arī samazināts iekaisuma un oksidatīvā stresa marķieri.

 

b.In vivo: ir atkārtoti ziņots par uzvedības un histoloģisko beigu punktu uzlabošanos išēmiska insulta (piemēram, MCAO), TBI un kognitīvo traucējumu modeļos.

 

c.Pašreizējais translācijas statuss: farmaceitiskā lietošana tiek novērota Krievijā un citos reģionos; tomēr lielākajā daļā valstu/reģionu tas joprojām ir galvenokārt izpētes materiāls, un ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai uzlabotu ilgtermiņa -drošības un devas{2}}reakcijas profilus.

Lietojumprogrammu scenāriji un beigu punktu dizains

a. Neiroaizsardzība/plastiskums: hipoksija-reoksigenācija, glutamāta eksitotoksicitāte, oksidatīvo bojājumu modeļi; beigu punkti ietver šūnu izdzīvošanu, sinaptiskos marķierus un neirotrofisko faktoru līmeni.
b. Neiroiekaisumi: LPS/citokīnu stimulācija; NF-κB, Nrf2 ass un iekaisuma citokīnu profilu (TNF-, IL-1, IL-6) noteikšana.
c. Izziņa/uzvedība: ūdens labirints, jaunu objektu atpazīšana, Y-labirints, atklāts lauks utt.; apvienojot histoloģiskos (infarkta tilpums, neironu skaits) un molekulāros galapunktus (BDNF/ERK/Akt/CREB).
d. Omika un mehānismi: RNS-seq/ATAC-seq, qPCR, WB, ELISA, imunofluorescence; apvienojumā ar ceļa inhibitoriem un receptoru antagonistiem mehānisma validācijai.

In vitro lietošanas ieteikumi (atsauces diapazons, nepieciešama sekundāra optimizācija saskaņā ar projektu)

a. Koncentrācijas gradients: 10 nM–10 μM; parasti izmantoti sākotnējie trīs punkti: 100 nM, 300 nM un 1 μM vai smalkāks gradients 0,1–1 μM.
b. Procedūras ilgums: Priekšapstrāde 30–60 min; paralēls divu stratēģiju salīdzinājums: kop-ārstēšana ar stresu vai pirmapstrāde, kam seko stress.
c. Vadības iestatīšana: Vienāda skaļuma negatīvā kontrole ar vektoru; pozitīvā kontrole var būt foskorīna vai eksogēna BDNF; mehānisma kontrole var būt ERK inhibitors (U0126) vai MC4R antagonists (piemēram, SHU9119).

Piesardzības pasākumi

Izmantojiet zemas endotoksīnu partijas un zemas{0}}adsorbcijas palīgmateriālus; iepriekš pārbaudiet saderību ar serumu/antibiotikām/virsmaktīvām vielām.

Populāri tagi: semax peptīds, Ķīnas semax peptīdu ražotāji, piegādātāji, rūpnīca