Timozīna alfa 1 peptīds(parasti zīmolu nosaukumi: Thymalfasin/Zadaxin) ir īss peptīdu imūnmodulators, kas iegūts no alfa protimozīna. Tas darbojas, uzlabojot, pārkalibrējot un precizējot imūnās atbildes; galvenie efekti ir dendritisko šūnu nobriešanas veicināšana, T-šūnu polarizācijas un funkcionālās atjaunošanas veicināšana, dabisko killer (NK) šūnu aktivitātes palielināšana un citokīnu tīklu optimizēšana, kas attiecas uz pretvīrusu un pretvēža imunitāti. Klīniski visbiežāk pētītie lietojumi ir hroniska B hepatīta papildterapija, imūnsistēmas atjaunošana imūndeficīta stāvokļos un izmantošana kā imunoloģisks adjuvants noteiktām terapijām vai vakcīnām.
Shaanxi Medibridge ir pavadījis 14 gadus, piegādājot pētnieciskas kvalitātes peptīdu materiālus laboratorijām visā pasaulē, veidojot zināšanas sintēzes, attīrīšanas un kvalitātes kontroles jomā. Mēs piedāvājam Thymosin alfa 1 ar līdz pat 99,62% tīrību, ko atbalsta HPLC/LC-MS dati un pilni COA. Partijas ir konsekventas no gramiem līdz vairāku kilogramu pasūtījumiem.
COA
|
|
||
|
Produkta nosaukums |
CAS numurs |
Partijas numurs |
|
Timozīna alfa 1 peptīds |
62304-98-7 |
MB2509081549 |
|
Ražotāja datums |
Analīzes datums |
Derīguma termiņš |
|
2025-09-08 |
2025-09-09 |
2027-09-07 |
|
Parauga daudzuma bāze |
Iepakošana |
Pārbaudes metode |
|
6,32 kg |
10Gs/PUDELE |
HPLC |
|
Vienums |
Standarta |
Rezultāti |
|
Tīrība |
Lielāks vai vienāds ar 98% |
99.62% |
|
Peptīdu tests |
Lielāks vai vienāds ar 80% |
88.53% |
|
Masu spektrs |
3108.28 |
3108.28 |
|
Šķīdība |
Šķīst ūdenī |
Atbilst |
|
Šķīduma skaidrība un krāsa |
Dzidrs un bezkrāsains |
Atbilst |
|
Nātrija sāls |
<5.0% |
1.15% |
|
Ūdens |
Mazāks vai vienāds ar 7,0% |
3.51% |
|
Atlikušais šķīdinātājs: |
||
|
Metanols |
Mazāks vai vienāds ar 0,3% |
Atbilst |
|
Izopropanols |
Mazāks vai vienāds ar 0,5% |
0.158% |
|
Acetonitrils |
Mazāks vai vienāds ar 0,041% |
0.019% |
|
Metilēna hlorīds |
Mazāks vai vienāds ar 0,06% |
0.028% |
|
N,N-Dimetilformamīds |
Mazāks vai vienāds ar 0,088% |
Atbilst |
|
Trietilamīns |
Mazāks vai vienāds ar 0,032% |
Atbilst |
|
terc-butilmetilēteris |
Mazāks vai vienāds ar 0,5% |
0.152% |
|
Endotoksīns |
Mazāks vai vienāds ar 0,5 EU/mg |
Atbilst |
|
Mikrobu ierobežojums |
Kopējās aerobās baktērijas<100 CFU/g Kopējais raugs un pelējums<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Uzglabāšana |
Uzglabāt tumšā un vēsā, sausā vietā (-20 līdz 8 grādi) |
|
|
Secinājums |
Partija atbilst IN-HOUSE standartam |
|
|
|
||
Specifikācija (tikai pētniecībai)
Mūsu priekšrocības
1. Īpaši augsta tīrība: līdz 99,62% ar analītisko HPLC; identitāte apstiprināta ar LC-MS, piegādāta ar pilnu CoA.
2. Pētniecības līmeņa kvalitāte: zema endotoksīna un bioslodzes testēšana, lai atbalstītu sensitīvus in vitro un in vivo pētījumus.
3. Konsekventa veiktspēja: kontrolēta sintēze un attīrīšana nodrošina lielu mainīgumu starp partijām.
4. Praktiski formāti: liofilizēts pulveris, standarta iepakojumi no miligramiem līdz vairākiem gramiem.
5. Pielāgotas iespējas: alikvotā sadale un pretjonu apmaiņa (piemēram, acetāts) ir pieejama pēc pieprasījuma.
6. Atsaucīgs pakalpojums: ātrs izpildes laiks un tehniskais atbalsts protokola iestatīšanai un testa problēmu novēršanai.
|
Veidlapa |
Pasūtījuma paraugs |
Specifikācija |
|
Neapstrādāts pulveris |
1 g |
Tīrība ir NLT 99,62% |
|
Flakoni |
10 flakoni |
3ml/5ml/7ml/15ml flakoni utt. |
Produktu apraksts
Dendrītiskās šūnas (DC) un iedzimta imunitāte
a. Veicina līdzstrāvas nobriešanu un kostimulējošo molekulu (CD80/CD86, HLA-DR) regulēšanu, uzlabojot antigēnu prezentāciju un savstarpēju prezentāciju.
b. Modulē Toll-like receptoru (TLR) ceļus, -jo īpaši TLR2/TLR9 asi-, pastiprinot pakārtoto MyD88/NF-κB signālu pārraidi un līdzsvarojot I tipa interferonus un IL-12.
T šūnas un adaptīvā imunitāte
a. Vada Th1-šķībo reakciju (IFN-↑, IL-2↑); dažos gadījumos samazina Th2/imūnsupresīvos faktorus (piemēram, IL-4/IL-10), koriģējot Treg/efektora T-šūnu nelīdzsvarotību.
b. Uzlabo CD8+ citotoksisko T-šūnu funkciju ar tendenci uz izsīkuma novēršanu (ziņojumi par palielinātu granzīma/perforīna ekspresiju).
NK/pretvīrusu un pretvēža iedarbība
a. Palielina NK-šūnu citotoksicitāti un mērķa specifiku, netieši uzlabojot MHC-I fenotipu atpazīšanu.
b. Nav tiešas virucīdas aktivitātes; tā "pretvīrusu" iedarbība galvenokārt rodas no imūnsistēmas atjaunošanas un uzlabotas klīrensa efektivitātes.
Imūnās homeostāze
Imūnkompromitētajos stāvokļos (pēc ķīmijterapijas, imūnnovecošanās vai vēlākas smagas infekcijas gaitas) palīdz atjaunot limfocītu profilus un funkcijas; esiet piesardzīgs autoimūnajos iestatījumos, lai izvairītos no pārmērīgas aktivizēšanas.
Klīnisko pielietojumu un pierādījumu pārskats (pētniecības/akadēmiskās apmaiņas perspektīva)
1.Smaga infekcija un sepse
Jaunākie daudzcentru RCT un meta{0}}analīzes kopumā liecina par toThimozīna alfa 1 peptīdsvar samazināt 28 dienu mirstību kopumā, tomēr ieguvums samazinās augstākas kvalitātes un daudzcentru apakšgrupās,{1}}uzsverot jutīgumu pret izmēģinājuma kvalitāti un populācijas neviendabīgumu. Atjauninātā 11 RCT (n≈1927) metaanalīze uzrādīja kopējo 28 dienu mirstības samazināšanos (OR≈0,73, 95% TI 0,59–0,90), bet izmēģinājumu secīgā analīze nesasniedza nepieciešamo informācijas apjomu. Augstas kvalitātes pētījumos efekts bija mazāks (OR≈0,82, P=0.09), un daudzcentru pētījumos tā nebija nozīmīga (OR≈0,86, P=0.20). Lielākā dubultmaskētā, daudzcentru III fāzes RCT (TESTI; n=1,106) neuzlaboja mirstību vai galvenos rezultātus kopumā, lai gan pētnieciskie signāli parādījās tādās apakšgrupās kā gados vecāki pieaugušie un pacienti ar cukura diabētu, kas liecina par nepieciešamību pēc personalizētām, ar biomarķieriem vadītām stratēģijām.
Mehānismam saskaņoti starpprodukti: vairāki RCT ziņo par perifēro monocītu mHLA-DR palielināšanos, T-šūnu nodalījumu atjaunošanos un APACHE II punktu skaita samazināšanos, savukārt SOFA atšķirības ir ierobežotas un rezultāti ir nekonsekventi visos pētījumos.
Akadēmiskā atziņa: pašreizējie pierādījumi atbalsta izmēģinājumu plānus, kas bagātina reaģējošas apakškopas un izmanto imūno biomarķierus,-piemēram, zemus mHLA-DR vai T-šūnu izsīkuma profilus-, lai mazinātu neviendabīgu kohortu radīto efektu atšķaidīšanu.
Smags akūts pankreatīts (SAP)
2025. gada sistemātiskā piecu RCT (n=706) pārskatā un metaanalīzē tika konstatēts, ka T 1 ievērojami palielināja CD4+ frakciju (MD≈+4.53%) un CD4/CD8 attiecību (MD≈+0.42), samazināja CRP (maza deva 1,6 mg/dienā), un apakšgrupa mazāka MD≈3 mg≈. (RR≈0,56; asinsrites infekcija RR≈0,60; intraabdomināla infekcija RR≈0,38). Uzturēšanās ilgums nemainījās, savukārt APACHE II rādītāji samazinājās (MD≈−1,52).
Daudzcentru, dubultmaskēti RCT atbalsta imunitātes stiprināšanas pieejas iespējamību augsta riska SAP, taču vēl ir jādefinē optimālā deva, ilgums un saņēmēju profili.
Akadēmiskā atziņa: infekcijas komplikāciju samazināšanās, iespējams, seko CD{0}} atjaunošanai, iekaisuma līdzsvara atjaunošanai un uzlabotai barjeras/attīrīšanas efektivitātei. Lai realizētu klīnisko vērtību, ir ieteicama integrācija ar uzturu, infekciju kontroli un minimāli invazīvām iejaukšanās metodēm.
Metodoloģija un nākotnes pētniecības virzieni
Pierādījumu hierarhija
Pastāv konsekvents sadalījums: mazi, viena centra pētījumi bieži liecina par ieguvumiem, savukārt lieli, augstas kvalitātes daudzcentru pētījumi virzās uz neitrāliem rezultātiem. Izmēģinājumu secīgā analīze liecina, ka kumulatīvā informācijas apjoms joprojām ir nepietiekams, tāpēc visi secinājumi jāuzskata par provizoriskiem.
Iedzīvotāju stratifikācija
Izpētes apakšgrupu signāli ir novēroti pacientiem ar blakusslimību vēzi, diabētu vai koronāro artēriju slimību, ar noteiktību no zemas līdz vidēji smagas pakāpes. Šie atklājumi apstiprina precīzas imunoloģijas stratēģijas iespējamību.
Izmēģinājuma dizaina ieteikumi
1. Atbilstība ir balstīta uz imūno fenotipiem-, piemēram, zemu monocītu HLA-DR, CD4/CD8 nelīdzsvarotību vai T-šūnu izsīkuma marķieriem,{6}}nevis tikai klīnisko diagnozi.
2.Izmantojiet standartizētus saliktos galapunktus, kas integrē bioloģiskos un klīniskos mērījumus un ietver iepriekš noteiktu ilgtermiņa novērošanu (90 dienas un 6 mēneši).
3. Izmantojiet papildu dizainus standarta aprūpei ar iepriekš plānotām mijiedarbības analīzēm kombinācijām ar interferonu/pretvīrusu līdzekļiem, ICI vai imūnuzturu.
FAQ
J: Kāpēc lieto alfa 1 timozīnu?
A: Pašreizējais fokuss: ar biomarķieriem bagātinātas kohortas (zems mHLA-DR, CD4/CD8 nelīdzsvarotība, T-šūnu izsīkums).
J: Kādas ir timozīna alfa 1 peptīda blakusparādības?
A: pārsvarā viegli: eritēma/sāpes injekcijas vietā un pārejoši gripai līdzīgi simptomi; reizēm nogurums/galvassāpes. Reti riski: autoimūna uzliesmojums vai transplantāta atgrūšana{1}}pārrauga limfocītu apakšgrupas un aknu enzīmus pētījumos.
J: Vai timozīns alfa 1 var palīdzēt ar autoimūnām slimībām?
A: Pierādījumi ir nepietiekami. Ņemot vērā tā Th1 novirzes potenciālu, tas var saasināt noteiktus autoimūnas stāvokļus; ierobežot izmantošanu līdz klīniskiem pētījumiem speciālistu uzraudzībā ar slimības aktivitātes uzraudzību.
J: Vai esat peptīdu piegādātājs?
A: Jā, mēs esam rūpnīca, kas specializējas peptīdu un API integrētā ražošanā un pārdošanā.
J: Vai varat nodrošināt OEM / ODM?
A: Protams, mēs varam ne tikai nodrošināt šo pakalpojumu, bet arī piedāvāt pielāgotus risinājumus.
J: Vai jūs garantējat vienmērīgu piegādi?
A: Tas ir mūsu pakalpojumu garantijas pamats. Mēs nodrošināsim, ka jūs saņemsit preces ideālā stāvoklī. Pretējā gadījumā mēs nodrošināsim beznosacījumu atgriešanu/atmaksu.
Populāri tagi: timozīna alfa 1 peptīds, Ķīna timozīna alfa 1 peptīda ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
