Epitalona pulverisir sintētiski ražots ļoti īss peptīds (tetrapeptīds) ar aminoskābju secību Ala-Glu-Asp-Gly (saīsināti AEDG), ķīmiskais nosaukums H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH, molekulmasa N4O9, molekulmasa N14H29. 390,35 Da.
Tā izcelsme ir agrīnā čiekurveidīgo ekstrakta (epitalamīna) aktīvā fragmenta koncepcijā un tiek izmantots kā palīglīdzeklis, lai pētītu "novecošanās bioloģiju, telomērus / telomerāzi, diennakts ritmus un antioksidantu ceļus".
Uzticieties Shaanxi Medibridge, lai iegūtu augstākās kvalitātes Epithalon (AEDG). Kā īpašs peptīdu piegādātājs mēs piegādājam liofilizētu pulveri ar tīrības pakāpi, kas ir lielāka par vai vienāda ar 99,6% (HPLC verificēts) ar partijai specifiskiem COA, MS/HPLC datiem un stingru piemaisījumu kontroli. Pieejams no miligramiem līdz vairumam, ar pielāgotu iepakojumu un ātru piegādi visā pasaulē.
COA
|
|
||
|
Produkta nosaukums |
CAS numurs |
Partijas numurs |
|
Epitalons |
307297-39-8 |
MB2510151853 |
|
Ražotāja datums |
Analīzes datums |
Derīguma termiņš |
|
2025-10-15 |
2025-10-16 |
2027-10-14 |
|
Parauga daudzuma bāze |
Iepakošana |
Pārbaudes metode |
|
2,53 kg |
50Gs/PUDELE |
HPLC |
|
Vienums |
Standarta |
Rezultāti |
|
Tīrība |
Lielāks vai vienāds ar 98% |
99.65% |
|
Peptīdu tests |
Lielāks vai vienāds ar 80% |
90.52% |
|
Masu spektrs |
390.35 |
390.35 |
|
Šķīdība |
Šķīst ūdenī |
Atbilst |
|
Šķīduma skaidrība un krāsa |
Dzidrs un bezkrāsains |
Atbilst |
|
Nātrija sāls |
<5.0% |
1.15% |
|
Ūdens |
Mazāks vai vienāds ar 7,0% |
3.51% |
|
Šķīdinātāja atlikums: |
||
|
Metanols |
Mazāks vai vienāds ar 0,3% |
Atbilst |
|
Izopropanols |
Mazāks vai vienāds ar 0,5% |
0.127% |
|
Acetonitrils |
Mazāks vai vienāds ar 0,041% |
0.023% |
|
Metilēna hlorīds |
Mazāks vai vienāds ar 0,06% |
0.026% |
|
N,N-Dimetilformamīds |
Mazāks vai vienāds ar 0,088% |
Atbilst |
|
Trietilamīns |
Mazāks vai vienāds ar 0,032% |
Atbilst |
|
terc-butilmetilēteris |
Mazāks vai vienāds ar 0,5% |
0.264% |
|
Endotoksīns |
Mazāks vai vienāds ar 0,5 EU/mg |
Atbilst |
|
Mikrobu ierobežojums |
Kopējās aerobās baktērijas<100 CFU/g Kopējais raugs un pelējums<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Uzglabāšana |
Uzglabāt tumšā un vēsā, sausā vietā (-20 līdz 8 grādi) |
|
|
Secinājums |
Partija atbilst IN-HOUSE standartam |
|
|
|
||
Specifikācijas (tikai pētniecības vajadzībām)
1.Augsta tīrība: HPLC, lielāka vai vienāda ar 99,6%, ESI-MS pārbaudīta, lieliska partiju konsistence
2. Liofilizēts acetāta sāls: zems mitruma līmenis/mazs šķīdinātāju atlikums; kontrolēts piemaisījumu profils
3. Precīza kvantitatīvā noteikšana: kalibrēts neto peptīdu saturs ar pretjona/mitruma korekciju precīzai formulēšanai
4. Pilna dokumentācija: CoA, HPLC/UPLC hromatogrammas, MS, Karla Fišera mitruma un pretjonu ziņojumi
5. Procesa iespējas: neobligāta endotoksīnu pārbaude, 0,22 μm filtrēšana un alikvotu sadales pakalpojumi
6. Piegāde un atbalsts: mg–kg mēroga pielāgošana, ātra piegāde, tehniskais un metožu atbalsts
|
Veidlapa |
Pasūtījuma paraugs |
Specifikācija |
|
Neapstrādāts pulveris |
1 g |
Tīrība ir NLT 99,65% |
|
Flakoni |
10 flakoni |
3ml/5ml/7ml/15ml flakoni utt. |
Pētījuma konsenss un hipotēzes
Telomerāzes ass (relatīvā vienprātība)
Vienprātīgi novērojumi
Vairākos primāro un{0}}pieaugušo šūnu veidos un atsevišķos dzīvnieku modeļos telomerāzes aktivitāte ir paaugstināta, telomēru nodiluma ātrums samazinās, un dažās sistēmās tiek novērota neliela telomēra pagarināšanās. Šīs izmaiņas papildina replikatīvo novecošanās marķieru uzlabojumi (piemēram, samazināta SA-gal krāsošanās un samazināta p16INK4a signalizācija).
Ticami mehānismi
a. TERT transkripcijas regulēšana, iesaistot c-Myc/E-box un Sp1 saistīšanās vietas, kas saistītas ar lokālo epiģenētisko statusu (promotora DNS metilēšana un histona acetilēšana).
b. Antioksidanta iedarbība, kas samazina ROS izraisītos telomēros bojājumus (zemāks 8-OHdG), tādējādi netieši saglabājot telomērus.
c. Ierobežotie ziņojumi liecina par shelterīna komponentu, īpaši TRF1 / TRF2, modulāciju.
Pierādījumu robežas
Ietekme ir atkarīga no šūnu tipa un stāvokļa, ar mainīgu starplaboratoriju reproducējamību; ietekmes virziens audzēja vai pirmsvēža šūnās paliek neatrisināts.
Diennakts ritms / Pineal-endokrīnā ass
Vienprātīgi novērojumi
Dzīvnieku modeļos un neliela mēroga{0}}pētījumos ar cilvēkiem ar Epithalon pulveri nakts melatonīna sekrēcijas ritms un amplitūda šķiet uzlabojusies; miega arhitektūra un gan subjektīvā, gan objektīvā miega kvalitāte ir optimizēta. Perifērijas pulksteņa-gēna (CLOCK/BMAL1, PER/CRY) izteiksmes ritmi virzās uz jauneklīgāku profilu.
Ticami mehānismi
a. Augšējā čiekurveidīgo ātrumu-ierobežojošo enzīmu (AA-NAT, HIOMT) regulēšana ekspresijā un aktivitātē, atjaunojot SCN-pineālās ass sinhronitāti.
b. Transkripcijas un tulkošanas atgriezeniskās saites cilpas (TTFL) precīza-regulēšana gan fāzē, gan amplitūdā.
c. Darbojas kā endogēns -piemēram, ultraīss-peptīdu signāls, ietekmējot neiro-endokrīno-imūno tīklu savienojumu.
Pētījuma piezīmes
Multimodālā validācijā var apvienot 6-sulfatoksimelatonīna izdalīšanos ar urīnu, aktigrāfiju un perifēro-asins pulksteņa gēna transkripcijas ritmus.
Antioksidantu un mitohondriju homeostāze (plaši konsekventi preklīniskie pierādījumi)
Vienprātīgi novērojumi:Antioksidantu enzīmu (SOD, CAT, GPx) regulēšana; lipīdu peroksidācijas marķieru (MDA, 4-HNE) un DNS oksidatīvo bojājumu (8-OHdG) samazināšanās; uzlabots mitohondriju membrānas potenciāls (ΔΨm) un elpošanas efektivitāte.
Ticami mehānismi
a. Nrf2–ARE ceļa aktivizēšana (paaugstinot HO-1, NQO1, GCLC regulēšanu) ar vienlaicīgu NOX mediētās ROS ražošanas nomākšanu.
b. Mitohondriju bioģenēzes un kvalitātes kontroles (PGC-1 / NRF1 / TFAM) veicināšana kopā ar mēreni pastiprinātu autofagiju / mitofagiju.
Pētījuma piezīmes
Ieteicama kombinēta nolasīšanas stratēģija, tostarp Seahorse ekstracelulārās plūsmas testi mitohondriju elpošanai, ROS zondes, GSH/GSSG attiecība un Nrf2 kodola translokācija.
Antioksidanti un mitohondriju homeostāze (salīdzinoši konsekventi preklīniskie pierādījumi)
Vienprātības secinājumi
Antioksidantu enzīmu, piemēram, SOD, CAT un GPx, regulēšana samazina lipīdu peroksidāciju (MDA/4-HNE) un DNS oksidatīvos bojājumus (8-OHdG), uzlabojot mitohondriju membrānas potenciālu un elpošanas efektivitāti.
Iespējamie mehānismi
a. Nrf2-ARE ceļa aktivizēšana (HO-1/NQO1/GCLC uc regulēšana), kavējot ar NOX saistītu ROS veidošanos;
b. Mitohondriju bioģenēzes un kvalitātes kontroles veicināšana (PGC-1 / NRF1 / TFAM, mēreni pastiprināta autofagija / mitohondriju autofagija).
Pētījumu ieteikumi
Kā kombinētos rādījumus ieteicams izmantot mitohondriju elpošanas plūsmu (Seahorse), ROS zondes, GSH/GSSG attiecību un Nrf2 kodola translokāciju.
Iekaisums un imūnā homeostāze (atbalsta vairāki modeļi, pastāv neviendabība)
Novērotie signāli
Samazināti pro-iekaisuma faktori, piemēram, TNF- /IL-6/IL-1, paaugstināts IL-10 regulējums; daži dzīvnieku un in vitro modeļi uzrādīja uzlabotu aizkrūts dziedzera struktūru un T šūnu funkcijas rādītājus.
Iespējamie mehānismi
a. NF-κB p65 kodola translokācijas inhibēšana, IκB stabilizācija un COX-2/NO sintēzes ceļa aktivitātes samazināšana;
b. Hroniska aseptiska iekaisuma mazināšana, samazinot ar novecošanos saistīto sekrēcijas fenotipu (SASP).
Pētījumu ieteikumi
Cieši mijiedarbojoties ar telomēra / oksidatīvā stresa asi, cēloņsakarības ķēde ir jānošķir īslaicīgi.
Pētījuma izstrādes un apstiprināšanas ieteikumi (tikai akadēmiskajai apmaiņai)
Telomēru ass: TRAP aktivitāte, TERT mRNS/proteīns, qPCR telomēra garums, shelterīna ekspresija, ChIP-qPCR (TERT promotora histona marķieri).
Diennakts ritms: perifēro asiņu CLOCK/BMAL1/PER1/2 transkripcijas amplitūda un fāze, urīna 6-sulfāta oksidēts melatonīns, karpālā kinezioloģija/polisomnogrāfija.
Antioksidants/mitohondriji: ROS zondes, MDA/8-OHdG, GSH/GSSG, jūras zirgu elpošana, ΔΨm, Nrf2-ARE reportieris.
Iekaisums/imunitāte: NF-κB aktivitāte, IκB stabilitāte, citokīnu profils, T šūnu fenotips un funkcija.
Novecošana/remonts: SA- -gal, p16/p21, -H2AX, komētas tests, autofagijas/mitohondriju autofagijas marķieri (LC3-II/PINK1-Parkin).
FAQ
J: Kāda ir Epitalon/Epithalon funkcija?
A: sintētiskais tetrapeptīds (AEDG), ko izmanto kā pētniecības zondi; signāli, par kuriem ziņots preklīniskajos un mazos pētījumos ar cilvēkiem, ietver telomēru / telomerāzes modulāciju, diennakts / melatonīna atbalstu un antioksidantu-mitohondriju homeostāzi.
J: Vai Epitalon uzlabo ādu?
A: In vitro/dzīvnieku dati liecina par samazinātu oksidatīvo stresu/MMP un uzlabotiem kolagēna marķieriem; klīniskie pierādījumi ir ierobežoti un nepārliecinoši.
J: Vai Epitalon palielina testosteronu?
A: Nav konsekventu pierādījumu par testosterona līmeņa paaugstināšanos. Endokrīnās sekas, par kurām ziņots, galvenokārt attiecas uz melatonīna/diennakts regulēšanu, nevis ar androgēniem.
J: Vai Epitalon FDA ir apstiprināts?
A: Nē. To nav apstiprinājusi FDA/EMA/NMPA; parasti tiek piegādāts tikai kā pētniecības reaģents.
J: Cik ilgs laiks nepieciešams, lai strādātu?
A: Atkarīgs no modeļa: redoks/mitohondriju rādījumi var mainīties stundu–dienu laikā; diennakts beigu punkti bieži 1–4 nedēļas; telomēra/tertometrija prasa ilgāku laiku (nedēļas–mēneši).
J: Vai Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. ir peptīdu ražotājs?
A: Jā, mēs esam GMP{0}}pārvaldīts peptīdu ražotājs, un mēs varam nodrošināt pielāgotus risinājumus plašam peptīdu klāstam.
Mēs esam apņēmušies nodrošināt stabilus un uzticamus produktus, izsekojamu ieguvi un ātru tehnisko atbalstu, lai nodrošinātu netraucētu jūsu eksperimentu norisi. Ja jūs meklējat anEpitalona pulverisražotāju, lūdzu, nekavējoties sazinieties ar mums pa hi@medibridgeapi.com vai WhatsApp: +44 07548632075.
Populāri tagi: epithalon pulveris, Ķīnas epithalona pulvera ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
