Apraksts
Tirzepatīds svara zaudēšanai ir dubults insulinotropo receptoru agonists ar spēcīgu glikozes-samazinošu un ievērojamu svara-zaudēšanas spēju, kam raksturīgs zems hipoglikēmijas risks un vairākas kardiometaboliskas priekšrocības. Pareiza uzsākšana un eskalācija, uzmanība kuņģa-zarnu trakta tolerancei un vienlaicīgu medikamentu pielāgošana ir ļoti svarīga tās klīniskajā pielietojumā. Svara regulēšanas iestatījumos parasti ir nepieciešama ilgstoša -uzturošā terapija kopā ar dzīvesveida izmaiņām, lai nostiprinātu terapeitisko efektu un samazinātu svara pieaugumu.
Kā viens no pieciem lielākajiem tirzepatīda ražotājiem Ķīnā, Shaanxi Medibridge var nodrošināt tirzepatīdu ar 99,988% tīrību, savukārt tipisko laboratoriju tīrība var sasniegt tikai 99,4%. Dažas mazākas, nelegālas laboratorijas pat ražo tirzepatīdu, kura tīrība ir mazāka par 98%.
COA
|
Vienums |
Standarta |
Rezultāti |
|
Tīrība |
Lielāks vai vienāds ar 98% |
99.986% |
|
Peptīdu tests |
Lielāks vai vienāds ar 80% |
95.12% |
|
Masu spektrs |
4813.45 ± 0.5 |
4813.21 |
|
Secība |
Tyr-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr- Ser-Ile-{Aib}-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-{diacid- gamma-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Gln- Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-}}Pro{4NH2{4NH2}} |
Sērkociņi |
|
Izskats |
Balts smalks pulveris |
Atbilst |
|
Šķīdība |
Šķīst ūdenī |
Atbilst |
|
Skaidrība un krāsa risinājuma |
Dzidrs un bezkrāsains |
Atbilst |
|
PH |
6.0 – 9.0 |
7.74 |
|
Nātrijs jonu |
Mazāks vai vienāds ar 3,0% |
1.33% |
|
Ūdens |
Mazāks par vai vienāds ar 10,0% |
1.09% |
|
Šķīdinātāja atlikums: Metanols Izopropanols Acetonitrils Metilēna hlorīds N,N-Dimetilformamīds Trietilamīns terc-butilmetilēteris |
||
|
Mazāks vai vienāds ar 0,3% |
0.0066% |
|
|
Mazāks vai vienāds ar 0,5% |
N.D. |
|
|
Mazāks vai vienāds ar 0,041% |
0.019% |
|
|
Mazāks vai vienāds ar 0,06% |
0.028% |
|
|
Mazāks vai vienāds ar 0,088% |
N.D. |
|
|
Mazāks vai vienāds ar 0,032% |
N.D. |
|
|
Mazāks vai vienāds ar 0,5% |
0.130% |
|
|
Endotoksīns |
Mazāks vai vienāds ar 5 EU/mg |
0,08 EU/mg |
|
Mikrobu Ierobežot |
Kopējās aerobās baktērijas<100 CFU/g Total yeast & mold <50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Uzglabāšana |
Uzglabāt tumšā un vēsā, sausā vietā (-20 līdz 8 grādi) |
|
|
|
||
Specifikācijas (tikai pētniecības vajadzībām)
|
Veidlapa |
Pasūtījuma paraugs |
Specifikācija |
|
Neapstrādāts pulveris |
1 g |
Tīrība ir NLT 99,96% |
|
Flakoni |
10 flakoni |
3ml/5ml/7ml/15ml flakoni utt. |
Zinātniskais progress
Sirds un asinsvadu sistēmas rezultātu pārskats
Tirzepatīda kardiovaskulāro rezultātu pārskats (SURPASS-CVOT) Šajā attēlā ir apkopoti primārie un galvenie sekundārie SURPASS-CVOT atklājumi. Tirzepatīds bija mazāks nekā dulaglutīds attiecībā uz MACE-3 (HR 0,92; CI ietver 1,0), ievērojami samazinot visu cēloņu izraisīto mirstību (HR 0,84). MACE-3 sastāvdaļas ir kardiovaskulāra nāve, neletāls MI un neletāls insults. Interpretācija ir vērsta uz pētniecību: sekundārie signāli rada hipotēzes, un tie ir kontekstualizējami ar pilnām izmēģinājumu metodēm un statistikas hierarhijām. Tikai izpētes vizualizācijai.
Farmakokinētika: pusperiods un iknedēļas dozēšanas ritms
Šī shēma ilustrē tirzepatīda PK profilu, kas atbalsta subkutānu ievadīšanu reizi nedēļā. Aptuvenais pusperiods ~ 5 dienas un saistīšanās ar albumīnu nodrošina ilgstošu iedarbību visā dozēšanas intervālā un līdzsvara stāvokļa sasniegšanu aptuveni četru nedēļu laikā. Līknei ir ilustratīvs raksturs (nevis mērogā), un tā ir paredzēta, lai atspoguļotu dozēšanas ritmu, nevis precīzu koncentrāciju. Izmantojiet akadēmiskām diskusijām par paraugu ņemšanas logiem, uz modeli balstītu dozēšanu un iedarbības un reakcijas plānošanu. Tikai pētniecības vizualizācijai; nav paredzēts klīnisku lēmumu pieņemšanai.
Kardiometaboliskais profils: SURPASS biomarķieri
SURPASS biomarķieri Šis panelis izceļ daudzdimensionālas riska faktoru izmaiņas, kas novērotas SURPASS izmēģinājumos. HbA1c (līdz ~-2,4%), ķermeņa svara, sistoliskā asinsspiediena un triglicerīdu līmeņa pazemināšanās ar labvēlīgām ABL un albuminūrijas izmaiņām mehāniski sakrīt ar kardiometaboliskā riska samazināšanos. Iedarbības lielumi atšķiras atkarībā no devas, populācijas un pētījuma plāna; skaitļi ir ilustratīvi, nevis apkopoti aprēķini. Interpretējiet biomarķieru maiņas kā atbalstošu kontekstu, nevis pierādījumu par kardiovaskulāro notikumu samazināšanos. Tikai izpētes vizualizācijai.
PK: vairāku -devu uzkrāšanās līdz līdzsvara stāvoklim
Vairāku devu PK grafikā ir redzami maksimālās un zemākās vērtības profili ar iknedēļas injekcijām un pakāpenisku uzkrāšanos līdz līdzsvara stāvoklim aptuveni līdz 4. nedēļai. T1/2 (~5 dienas), Cmax un Ctrough anotācijas uzsver iedarbības saglabāšanu starpdevu intervālā. Šādi profili ir noderīgi, lai plānotu PK/PD paraugu ņemšanu, nelineāru jauktu efektu modelēšanu un izprastu no koncentrācijas atkarīgo panesamību. Līknes forma un lielumi ir shematiski un nav mērogā. Tikai pētniecības vizualizācijai; nav paredzēts klīnisku lēmumu pieņemšanai.
Pētniecības virziens
Tirzepatīds svara zaudēšanaiir dubults GIP/GLP-1 receptoru agonists, kas rada ilgstošu, no devas atkarīgu svara samazināšanos (~15–21% pēc 72 nedēļām pieaugušajiem bez cukura diabēta), kā arī uzlabo kardiometaboliskos marķierus. Galvenie pētījumu virzieni ietver atbildes reakcijas un panesamības prognozētājus (biomarķieri, fenotipi), uzturēšanas un adhēzijas stratēģijas, mehāniskās saiknes ar viscerālo aptaukošanos un aknu steatozi, kā arī ilgtermiņa salīdzinošo efektivitāti un drošību salīdzinājumā ar citām inkretīna terapijām.



Uztraucieties-bezmaksas pēc-pārdošanas pakalpojums
Kā ļoti ietekmīgs peptīdu piegādātājs Shaanxi Medibridge ne tikai nodrošina augstas{0}}kvalitātes, augstas-tīrības pakāpes Tirzepatīdu, bet arī atbalsta testēšanu katram pasūtījumam, ko veic gan jauni, gan esošie klienti. Katrai mūsu peptīdu produktu partijai ir mūsu laboratorijas izsniegts autorizācijas sertifikāts (COA). Ja kvalitāte neatbilst standartiem, mēs uzņemsimies visus zaudējumus (tostarp, bet ne tikai, piegādes izmaksas, produkta izmaksas, pārbaudes maksas utt.).
Turklāt Shaanxi Medibridge atbalsta arī pielāgotus neapstrādāta pulvera pasūtījumus kilogramu daudzumos. Mēs arī atbalstām pielāgotus pasūtījumus visiem flakoniem, kas paredzēti tikai izpētei.
FAQ
J: Vai produkta tīrība var sasniegt 99%?
A: Mēs pilnībā garantējam, ka mūsu produktu tīrība pārsniedz 99,98%, un atbalstām Chromate un Janoshik testēšanu.
J: Vai jūs varat garantēt pietiekamu peptīdu saturu?
A: Protams. Dažkārt nepilnīgas flakonu produkta izšķīšanas dēļ atkārtotās pārbaudes rezultātos var būt neliela kļūda peptīdu saturā, parasti aptuveni ±0,5 mg.
J: Vai jums ir endotoksīnu kontrole?
A: Protams. Mēs arī atbalstām klientus, nodrošinot papildu pārbaudes endotoksīniem/smagajiem metāliem utt.
J: Piegādes un uzglabāšanas prasības?
A: Mēs nosūtīsim, izmantojot FedEx/UPS/DHL. Pēc ierašanās produkts jāuzglabā –20 grādu temperatūrā, sargājot no gaismas un sausā vietā, pēc iespējas izvairoties no atkārtotiem sasaldēšanas{2}}atkausēšanas cikliem.
J: Rekonstitūcijas un lietošanas ieteikumi?
A: iepriekš-izšķīdiniet sterilā ūdenī vai PBS; ja nepieciešams, pievieno 0,1–1% HSA/BSA, lai samazinātu adsorbciju; filtrēt ar 0,22 μm pēc vajadzības; uzglabāt –20 grādos pēc sadalīšanas alikvotajās daļās.
J: Piegādes laiks, pasūtījuma daudzums un cena?
A:-noliktavā esošās preces tiek piegādātas 2 darbadienu laikā; lielapjoma cenas ir runājamas.
J: Piemērošanas joma un atbilstība?
A: Tikai pētniecībai (RUO). Stingri aizliegts cilvēku diagnosticēšanai un ārstēšanai. Ja tiek atklāta neatbilstība-, mēs paturam tiesības atmaksāt un atteikties nosūtīt pasūtījumu.
PašlaikTirzepatīds svara zaudēšanaipatiešām ir ļoti daudzsološa glikozes līmeņa asinīs kontroles pētījumu joma. Ja pašlaik meklējat augstas-kvalitatīvas peptīdu ražotāju, ar kuru varētu izveidot ilgtermiņa- stabilas partnerattiecības, lūdzu, sazinieties ar mums pa hi@medibridgeapi.com.
Populāri tagi: tirzepatīds svara zaudēšanai, Ķīna tirzepatīds svara zaudēšanas ražotājiem, piegādātājiem, rūpnīcas


