KPV integrējošie peptīdi, kas pazīstami arī kā -MSH(11–13) C-gala tripeptīdi, ir galvenie funkcionālie fragmenti, kas iegūti no melanocītu-stimulējošā hormona -MSH. Pazīstams ar "spēcīgām pretiekaisuma, vieglām antibakteriālajām, zemu- kairinošām un viegli saderīgām" īpašībām, tas ir atkārtoti apstiprināts pētījumos par ādas un gļotādu iekaisumu un barjeru atjaunošanos, kā arī ir atrodams dažos lokālos funkcionālos preparātos un medicīniskos ādas kopšanas lietojumos.
Paātrinoties peptīdu izpētei, ir pieaudzis pieprasījums pēc uzticamām izejvielām. Shaanxi Medibridge, pilnībā integrēts ražotājs{1}}tirgotājs, kas šajā jomā darbojas vairāk nekā 14 gadus, piegādā augstas-tīrības īsus peptīdus ar 99% vai augstāku līmeni. Mūsu KPV, piemēram, ir ne mazāk kā 99,58% tīrs, ērti pārsniedzot tipisko 95%+ nozares etalonu. Mēs nodrošinām stabilu kvalitāti, atsaucīgu izpildes laiku un dokumentāciju, lai atbalstītu attīstību, sākot no laboratorijas novērtēšanas līdz mēroga-palielināšanai un ražošanai.
COA
|
|
||
|
Produkta nosaukums |
CAS numurs |
Partijas numurs |
|
KPV peptīds |
67727-97-3 |
MB2510231852 |
|
Ražotāja datums |
Analīzes datums |
Derīguma termiņš |
|
2025-10-23 |
2025-10-24 |
2027-10-22 |
|
Parauga daudzuma bāze |
Iepakošana |
Pārbaudes metode |
|
450,52 GS |
10GS/PUDELE |
HPLC |
|
Vienums |
Standarta |
Rezultāti |
|
Tīrība |
Lielāks vai vienāds ar 98% |
99.56% |
|
Peptīdu tests |
Lielāks vai vienāds ar 80% |
83.29% |
|
Masu spektrs |
342.43 |
342.43 |
|
Šķīdība |
Šķīst ūdenī |
Atbilst |
|
Šķīduma skaidrība un krāsa |
Dzidrs un bezkrāsains |
Atbilst |
|
Nātrija sāls |
<5.0% |
1.72% |
|
Ūdens |
Mazāks vai vienāds ar 7,0% |
3.16% |
|
Šķīdinātāja atlikums: |
||
|
Metanols |
Mazāks vai vienāds ar 0,3% |
Atbilst |
|
Izopropanols |
Mazāks vai vienāds ar 0,5% |
Atbilst |
|
Acetonitrils |
Mazāks vai vienāds ar 0,041% |
0.005% |
|
Metilēna hlorīds |
Mazāks vai vienāds ar 0,06% |
0.019% |
|
N,N-Dimetilformamīds |
Mazāks vai vienāds ar 0,075% |
Atbilst |
|
Trietilamīns |
Mazāks vai vienāds ar 0,029% |
Atbilst |
|
terc-butilmetilēteris |
Mazāks vai vienāds ar 0,5% |
0.183% |
|
Endotoksīns |
Mazāks vai vienāds ar 0,5 EU/mg |
Atbilst |
|
Mikrobu ierobežojums |
Kopējās aerobās baktērijas<100 CFU/g Kopējais raugs un pelējums<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Uzglabāšana |
Uzglabāt tumšā un vēsā, sausā vietā (-20 līdz 8 grādi) |
|
|
Secinājums |
Partija atbilst IN-HOUSE standartam |
|
|
|
||
Specifikācija (tikai pētniecībai)
Mūsu priekšrocības
1.KPV tīrība ir lielāka vai vienāda ar 99,58% (RP-HPLC/LC-MS), virs normas, kas lielāka par vai vienāda ar 95%.
2.14+ gadi, integrēta ražošana un kvalitātes kontrole.
3.Konsekventas partijas; pilnīga COA un MS identitāte.
4. Mērogojams padeve: no mg līdz vairākiem kilogramiem; īss izpildes laiks.
5. Pielāgotas iespējas: N-Ac, C-Am, sāļi; alikvotās daļas.
6.Liofilizēti, dzintara krāsas flakoni; aukstās ķēdes piegāde; tehniskais atbalsts.
|
Veidlapa |
Pasūtījuma paraugs |
Specifikācija |
|
Neapstrādāts pulveris |
1 g |
Tīrība ir NLT 99,58% |
|
Flakoni |
10 flakoni |
3ml/5ml/7ml/15ml flakoni utt. |
KPV darbības mehānisms
Šūnu iekļūšana un atkarība no receptoriem
Epitēlija šūnās, piemēram, zarnu epitēlijā,KPV IntegratīvsPeptīdesvar tikt uzņemts šūnā caur oligopeptīdu transporteri PepT1. Kad PepT1 tiek inhibēts/notriekts, tā pretiekaisuma iedarbība ir ievērojami vājināta, kas liecina, ka “intracelulārai piekļuvei” tā darbībai ir izšķiroša nozīme.
Keratinocītos un fibroblastos netika novērota stabila atkarība no klasiskās melanokortīna ass, piemēram, MC1R; pat bez MC1R vai ar nosacījumu, ka tiek pievienoti antagonisti, tas joprojām var kavēt iekaisuma nolasījumu, norādot, ka tā galvenais mehānisms ir no receptora-neatkarīgs/maz{3}}atkarīgs.
Iekaisuma signalizācijas ass inhibīcija
NF-κB ceļš: TNF-, IL-1 vai LPS stimulācijas modeļos KPV var samazināt IKK/IκB novirzes fosforilāciju, inhibēt p65 apakšvienības kodola translokāciju un pēc tam pazemināt vairākus NF-κB mērķa gēnus PTGS2/COX-2, NOS2/iNOS). Olbaltumvielu līmenī tas izpaužas kā samazināta COX-2 un iNOS ekspresija; sekrēcijas līmenī tas izpaužas kā ievērojams iekaisuma citokīnu un kemokīnu samazinājums.
MAPK ceļš: vairākās šūnu līnijās p38 un JNK fosforilācijas līmeņi tiek nomākti, savukārt ietekme uz ERK atšķiras atkarībā no modeļa. Šīs ass inhibīcija un NF-κB pazemināšana ir aditīva, pastiprinot kopējo inhibējošo iedarbību uz pro-iekaisuma transkripcijas tīklu.
Otrais ziņojumapmaiņas līmenis: šis produkts nav stabils cAMP uzlabošanā, kā arī neveido ilgstošu PKA/CREB aktivizēšanu, kas atšķiras no klasiskā -MSH ontoloģijas režīma, izmantojot MC1R-cAMP-PKA, vēl vairāk atbalstot tā "netipiskās melanokortīna- līdzīgās" īpašības.
Barjeras homeostāze un cieša savienojuma aizsardzība
Epitēlija/keratinocītu vienslāņu modelī KPV palielina transepitēlija elektrisko pretestību (TEER) un samazina FITC{0}}marķēto zondu apiešanas caurlaidību; imunofluorescence parāda, ka ZO-1 (TJP1), Occludin (OCLN) un dažu Claudin nepārtrauktība un pārpilnība to tiešsaistes krustojumos tiek saglabāta vai atjaunota.Iekaisuma stimulācijas -izraisītās saspringto savienojumu proteīnu degradācijas un pārvietošanas fona apstākļos KPV samazina stresa aktivāciju un saistīto kināžu citoskeleta traucējumus, tādējādi saglabājot savienojuma kompleksa membrānas noenkurošanās un barjeras funkciju. Šis barjeras efekts viens otru pastiprina ar pret-iekaisuma transkripcijas represijām.
Iedzimta imunitāte un šūnu mijiedarbība
Neirocītiskā ass: stimulācija in vivo (piemēram, TPA ausu pietūkums, UV/ķīmiska stimulācija), šis produkts samazina mieloperoksidāzes (MPO) aktivitāti un neitrofilu infiltrāciju, kā rezultātā samazinās histoloģiskā iekaisuma rādītāji; tas atbilst ķīmokīnu, piemēram, IL-8, pazeminātai regulēšanai.Makrofāgi/dendritiskās šūnas: ņemot vērā Toll{0}}līdzīgo receptoru aktivāciju, piemēram, LPS, KPV inhibē TNF- un IL-1 izdalīšanos, samazinot parakrīna proliferāciju; Dažos modeļos tika novērota pāreja uz zemu iekaisuma fenotipu, taču šī maiņa ir atkarīga no šūnu līnijas un mikrovides.
FAQ
J: Kas ir KPV?
A: KPV ir sintētiskais tripeptīds Lys-Pro-Val (H-K-P-V-OH; MW ≈342,44 g/mol).
J: Kas ir tīrība un kā tā tiek apstiprināta?
A: A: Mūsu KPV tīrība ir lielāka vai vienāda ar 99,58% pēc RP-HPLC ar LC-MS identitātes apstiprinājumu un pilnu COA.
J: Kā tas tiek piegādāts un uzglabāts?
A: Liofilizēts pulveris dzintara krāsas flakonos; uzglabāt žāvētu -20 grādu temperatūrā, sargāt no gaismas.
J: Kā es varu to atjaunot?
A: Izšķīdiniet BAC ūdenī vai PBS (vai 0,1%–1% etiķskābē, ja nepieciešams), pēc tam sadaliet alikvotā veidā un sasaldējiet.
J: Vai tas ir sterils un kā ar endotoksīnu?
A: Tikai pētniecībai; nav sterils, ja vien nav pasūtīts sterili filtrēts, ar endotoksīnu testēšanu pēc pieprasījuma.
J: Vai jūs piedāvājat pielāgotas opcijas vai palielināšanu?
A: Jā-N-acetilēšana, C-amidēšana, sāls formas, sadalīšana alikvotajās daļās un ražošana no mg līdz vairākiem kilogramiem.
J: Kā tas tiek nosūtīts?
A: Stabils ikdienas tranzītam; iesaldēt saņemšanas brīdī.
J: Vai Shaanxi Medibridge ir peptīdu ražotājs zinātniskiem pētījumiem?
A: Jā, mēs esam pilnībā integrēts ražotājs{0}}tirgotājs ar vairāk nekā 14 gadu pieredzi šajā jomā.
Shaanxi Medibridge ir īpašs peptīdu ražotājs, kas apkalpo universitātes un laboratorijas visā pasaulē. Piedāvājam liofilizētuKPV integrējošie peptīdiizmantošanai pētniecībā, garantēta tīrība Lielāka vai vienāda ar 99,72%. Sagaidiet uzticamu izpildes laiku, rūpīgu iepakošanu, ātru tehnisko atbalstu un pastāvīgu pieejamību noliktavā. Piegāde visā pasaulē. Citām vai paraugiem: hi@medibridgeapi.com vai WhatsApp +44 07548632075.
Populāri tagi: kpv integratīvie peptīdi, Ķīna kpv integratīvo peptīdu ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
