Mots-C peptīds

MOTS-cpeptīdsir 16aa peptīds, ko kodē īss atvērts lasīšanas rāmis (sORF) mitohondriju genoma 12S rRNS (MT-RNR1) ietvaros, ko parasti sekvencē kā MRWQEMGYIFYPRKLR. Tas pieder pie "mitohondriju -atvasināto peptīdu" (MDP) klases.

To raksturo tā izcelsme mitohondriju DNS, tā primārā translācija citoplazmā un loma sistēmiskajā signalizācijā, laužot tradicionālo stereotipu, ka "mtDNS kodē tikai elpošanas ķēdes apakšvienības".

Kopš sistemātiskas ieviešanas 2015. gadā, MOTS-c ir strauji uzkrājis pierādījumus vielmaiņas, fiziskās slodzes fizioloģijas, iekaisuma un imunitātes, kā arī novecošanas pētījumos, un tas tiek uzskatīts par signālu saikni mitohondriju -kodol-sistēmiskajā vielmaiņas tīklā.

Shaanxi Medibridge piedāvā pētnieciskas kvalitātes MOTS-c kā liofilizētu pulveri ar sertificētu tīrību, kas nav mazāka par 99,78%, ko atbalsta HPLC un masas spektrometrijas kvalitātes kontroles, partiju konsekvences dati un detalizēts analīzes sertifikāts; tiek piegādāti sterilos flakonos ar pielāgojamiem iepakojuma izmēriem, sūtīti uz sausā ledus, ieteicamā uzglabāšana -20 grādu temperatūrā, ātra atšķaidīšana sterilā ūdenī vai buferšķīdumā, un stingri paredzēti izmantošanai tikai laboratorijas pētījumos, nevis diagnostikas vai terapeitiskiem nolūkiem.

1. Augstas tīrības pakāpe, identitāte apstiprināta, pilnībā izsekojama
2. Optimizēta stabilitāte un formulējums šūnu un in vivo pētījumiem
3. Pierādīta bioaktivitāte ar lietošanai gatavu metožu paketi
4. Vienkārša kvantitatīva noteikšana: LC–MS/MS un imūntesta atbalsts
5. Secību daudzveidība un dziļa pielāgošana no mehānisma līdz tulkošanai
6. RUO atbilstība un praktisks atbalsts starp zinātniekiem

1.Bioģenēze un translācija Transkribēts no mtDNS (MT-RNR1), tomēr dominējošie pierādījumi liecina, ka MOTS-c pārsvarā tiek tulkots citozolā, izmantojot kodola ģenētisko kodu -atšķirīgu starpnozaru paradigmu (mitohondriju kodēšana → citozola translācija).

 

2. No stāvokļa atkarīga lokalizācija Subcelulāro izplatību nosaka konteksts: galvenokārt citozolisks sākotnējā stāvoklī; Metaboliskā vai oksidatīvā stresa apstākļos MOTS-c pārceļas uz kodolu un veicina stresa adaptīvās transkripcijas programmas.

3. Sekrēcija un uzņemšana MOTS-c var iekļūt asinsritē kā hormonam līdzīgs mitokīns, lai radītu distālu iedarbību. Vēl jādefinē kanoniskais šūnu virsmas receptors; tiek uzskatīts, ka uzņemšana ietver elektrostatisko mijiedarbību un endocītu ceļus.

Īsumā MOTS-c peptīds sagatavo šūnas, lai sajustu enerģijas stresu, aktivizējot AMPK un saistītos enerģijas uztveršanas ceļus. Tādējādi vielmaiņa tiek pārvietota uz degvielu taupošu, stresa tolerantu režīmu,{1}}nomācot lipoģenēzi un novirzes glikoneoģenēzē, vienlaikus uzlabojot glikozes uzņemšanu un taukskābju oksidāciju. Paralēli tas mazina pro-iekaisuma tonusu.

1.Vielmaiņas pārprogrammēšana
a.Modulē folātu/viena oglekļa metabolismu un de novo purīna sintēzes plūsmu, paaugstinot AICAR (ZMP), lai aktivizētu AMPK.
b. Lejpus AMPK inhibē mTORC1, veicina mitohondriju taukskābju oksidāciju, palielina GLUT4 translokāciju un nomāc lipogēno signalizāciju (SREBP1c/FASN ass) un patoloģisku glikoneoģenēzi.
 

2.Stress → kodola translokācija → transkripcija
Metaboliskā vai oksidatīvā stresa apstākļos MOTS-c pārceļas uz kodolu un organizē gēnu programmas, kas saistītas ar antioksidantu aizsardzību, vielmaiņas stresa reakciju un autofagiju,{0}}veicinot vielmaiņas elastību un izdzīvošanu.
 

3.Iekaisums un imūnā mikrovide
Nomāc pro-iekaisuma signālu pārraidi (piemēram, NF-κB), samazinot TNF-, IL-6 un IL-1; novirza makrofāgu un endotēlija-imūnās asis pret pretiekaisuma stāvokli.

1. In vitro (piemēri)
a.Skeleta muskuļu šūnas: Inducēt insulīna rezistenci ar palmitātu un/vai glikokortikoīdiem; iejaukties ar MOTS-c (nM–μM diapazons; optimizēt laika koncentrāciju). Rādījumi: glikozes uzņemšana, GLUT4 translokācija, p-AMPK/p-AKT un mitohondriju elpošana (jūras zirgs).
b.Hepatocīti: piemērot brīvo taukskābju (FFA) slodzi. Norādījumi: intracelulāri triglicerīdi/lipīdu pilieni, SREBP1c/FASN/CPT1A ekspresija, mTORC1 aktivitāte un oksidatīvā stresa indeksi.
c.Makrofāgi/endotēlijs: stimulēt ar LPS vai oksidētu ZBL. Norādījumi: NF-κB kodola translokācija, citokīnu profils, slāpekļa oksīda (NO) ražošana un barjeras caurlaidība.

2. In vivo (piemēri)
a.Vielmaiņas slimību modeļi: HFD/NAFLD; novērtēt insulīna tolerances testu (ITT), glikozes tolerances testu (GTT), metabolisko sprostu fenotipu noteikšanu un kombinēto audu transkriptomiku/metaboliku.
b.Novecošanās/OVX/muskuļu atrofijas modeļi: galapunkti ietver muskuļu spēku/izturību, kaulu minerālo blīvumu, iekaisuma marķierus un mitohondriju funkciju.

3.Kontroles un kvalitātes nodrošināšana
a.Izmantojiet ekvimolāru kodēto peptīdu, termiski inaktivētas kontroles, pilnas devas-atbildes un laika gaitas līknes un transportlīdzekļa vadīklas.
b.Norādiet peptīdu tīrību un gala modifikācijas; pārbaudīt reproducējamību starp partijām un piegādātājiem.
c.Ja iespējams, atbalstiet cēloņsakarību ar ģenētisku apstiprinājumu (pārmērīga ekspresija/notriekšana) vai ceļa blokādi (piemēram, savienojuma inhibitori/dominantās-negatīvās konstrukcijas).
 

Kad GH/IGF-1 darbplūsmas, PK/PD pētījumi un vielmaiņas platformas pieprasa tīrus, reproducējamus datus, izvēlieties Medibridge augstas tīrības MOTS-c-pabeigtos COA, ātru ekspertu atbalstu un laboratoriju uzticību visā pasaulē. Lai iegūtu uzticamu ilgtermiņa MOTS-c piegādes partneri, rakstiet uz hi@medibridgeapi.com vai WhatsApp +44 07548632075.

Populāri tagi: mots-c peptīds, Ķīnas mots-c peptīdu ražotāji, piegādātāji, rūpnīca